каждая ампула 5мл содержит:
активное вещество: эссенциальные фосфолипиды и з соевых
бобов (в пересчете на
фосфатидилхолин) 250,0 мг;
вспомогательные вещества: дезоксихолат натрия, этанол 96%, DL-альфа-токоферол ацетат
(Витамин Е-ацетат), рибофлавин (Витамин Вг), бензиловый спирт, натрия хлорид, 1М
раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Описание: прозрачный желто-зеленоватый раствор.
Фармакотерапевтическая группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты
для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения
заболеваний печени
Код ATX: A05BA
Фармакодинамика
Фосфолипиды, входящие в состав препарата, являются основными элементами структуры
оболочки клеток и клеточных органелл; соответствуют п о своей химической структуре
эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет
более высокого содержания в них полиненасыщенных жирных кислот. Встраивание этих
высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов
восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Поскольку
цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное
расположение углеводородных цепочек мембран фосфолипидов, т о плотность расположения
фосфолипидных структур ослабляется, что увеличивает скорость обмена веществ.
Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных н а мембранах
ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших
метаболических процессов. Фосфолипиды регулируют метаболизм липопротеинов, перенося
нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за
счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.
Таким образом, оказывается нормализирующее действие на метаболизм липидов и белков; на
дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной
структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем, что в конечном итоге
препятствует формированию соединительной ткани в печени. При экскреции фосфолипидов
в желчь снижается литогенный индекс и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности, фосфатидилхолин
поступает, в частности, в клетки печени. Период полувыведения холинового компонента
составляет 66 часов, а ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Около 5 % препарата выводится с фекалиями.
редких случаях возможны кожные аллергические реакции (сыпь, экзантема или крапивница);
неизвестная частота - зуд.
При появлении любой из вышеперечисленных реакций либо реакций неуказанных 6
инструкции необходимо обратиться к врачу.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата или сое, арахису, соевым бобам
в связис риском развития жель аллее рекии;
• детский возраст д о 3 лет, включая новорожденных и недоношенных детей.
С осторожностью: детский возраст д о 12 лет, беременность.
Лекарственные взаимодействия
Возможно взаимодействие с антикоагулянтами, поэтому при одновременном применении
следует скорректировать дозу антикоагулянта. С другими лекарственными препаратами
взаимодействие препарата неизвестно.
Не отмечена.
Форма выпуска
П о 5 мл препарата в ампулах и з темного стекла гидолитического класса І, с кольцом злома.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из полиэтилена. По 1 или 2 контурной
ячейковой упаковке вместе с инструкцией п о медицинскому применению в картонной
коробке.
Следует применять только прозрачные растворы!
Для разведения раствора для внутривенного введения не следует применять растворы
электролитов.
Применение при беременности и в период лактации
П р и беременности, в связи с наличием в составе Ливерфорс бензилового спирта, который
может проникать через плацентарный барьер, применение препарата возможно только в
случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для
плода. При необходимости применения Ливерфорс в период лактации следует прекратить
грудное вскармливание, в связи с отсутствием данных о безопасности использования
препарата.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан к применению у детей до 3 л е т (из-за содержания в препарате
бензилового спирта).
Влияние н а способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта, а также выполнению работ,
связанных с повышенной концентрацией внимания.
Хранить при температуре о т 2 до 8°С.
Не замораживать.
Следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
П о рецепту.