Состав
1 флакон препарата Процефан 500+500 содержит:
Цефоперазона – 500мг;
Сульбактама – 500мг. 
1 флакон препарата Процефан 1000+1000 содержит:
Цефоперазона – 1000мг;
Сульбактама – 1000мг.

Фармакологическое действие
Процефан – комбинированный лекарственный препарат, обладающий выраженным бактерицидным действием. В состав препарата входят натриевые соли цефоперазона и сульбактама. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата Процефан основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав.
Сульбактам – лекарственное вещество, содержащее пенициллиновое ядро. Сульбактам необратимо ингибирует бета-лактамазы, практически не оказывает противомикробного действия (сульбактам активен только в отношении Neisseriaceae и Acinetobacter).
Цефоперазон – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда. Механизм действия цефоперазона заключается в его способности угнетать синтез мукопептидов клеточных мембран микроорганизмов.
Сочетание цефоперазона и сульбактама делает препарат Процефан эффективным при заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, умеренно чувствительными к действию цефоперазона. Препарат Процефан обладает в 4 раза более выраженной активностью, чем некомбинированный цефоперазон. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные бактерии.

Показания к применению
Препарат применяется в качестве средства монотерапии у пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами чувствительными к действию цефоперазона и сульбактама.
В частности препарат применяется для терапии инфекционных заболеваний органов дыхательной и мочевыводящей системы, органов брюшной полости и малого таза, кожи и мягких тканей, опорно-двигательного аппарата, а также в терапии пациентов, страдающих менингитом, септицемией и гонореей.

Способ применения
Препарат Процефан предназначен для приготовления раствора для инъекционного или инфузионного введения. Перед первым применением препарата необходимо провести тест на переносимость. Внутримышечные и внутривенные инъекции, а также внутривенные инфузии препарата Процефан должны проводиться квалифицированным медицинским персоналом. 
При внутримышечном введении порошок растворяют водой для инъекций, после чего допускается добавление 2% раствора лидокаина (перед применением лидокаина следует также провести тест на переносимость).
При внутривенном введении порошок растворяют в необходимом количестве 5% раствора глюкозы, физиологического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Внутривенно капельно вводят в течение 15-60 минут, внутривенно струйно вводят в течение не менее 3 минут.
Помимо вышеперечисленных растворов препарат Процефан совместим с 5% раствором глюкозы в растворе натрия хлорида (0,225% и 0,9%) и раствором Рингера лактата (запрещено первичное разведение препарата). Дозы препарата и продолжительность курса терапии определяет врач.

Взрослым обычно рекомендуется назначение 0,5-1г цефоперазона (1-2г препарата Процефан) с интервалом 12 часов. При тяжелой форме инфекционного заболевания дозу препарата увеличивают до 2г цефоперазона (4г препарата Процефан) с интервалом 12 часов.
Максимальная доза препарата для взрослых составляет 4г цефоперазона и 4г сульбактама.
Пациентам, страдающим нарушением функции печени и почек, не следует назначать препарат в суточной дозе более 2г цефоперазона.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек с клиренсом креатинина от 15 до 30мл/мин, не следует назначать препарат в суточной дозе более 2г сульбактама.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек с клиренсом креатинина менее 15мл/мин, не следует назначать препарат в суточной дозе более 1г сульбактама.
Пациентам, находящимся на гемодиализе введение препарата следует проводить в зависимости от сеансов гемодиализа.
Детям обычно рекомендуется назначение препарата в дозе 10мг цефоперазона на 1кг массы тела с интервалом 6, 8 или 12 часов. Новорожденным в первую неделю жизни препарат допускается вводить только с интервалом 12 часов.
Максимальная суточная доза цефоперазона для детей составляет 80мг/кг массы тела и может быть назначена при тяжелых формах инфекций.

Побочные действия
Процефан неплохо переносится пациентами, однако в некоторых случаях было отмечено развитие таких нежелательных эффектов при применении препарата:
Со стороны печени и пищеварительного тракта: желтуха, тошнота, рвота, нарушение стула, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Развитие диареи в период применения препарата Процефан может быть вызвано Clostridium difficile, поэтому при развитии диареи пациент должен немедленно обратиться к лечащему врачу, который в случае необходимости назначит адекватную терапию.

Противопоказания
Препарат Процефан не применяют для терапии пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата, противомикробным средствам пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата лицам с выраженными нарушениями функции печени и почек, заболеваниями желчевыводящих путей, которые сопровождаются обструкцией, а также пациентам, которые длительно находятся на парентеральном питании или получают терапию антикоагулянтами.
Пациентам, которые придерживаются диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что препарат Процефан содержит натриевые соли активных веществ.
В педиатрии препарат применяют только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальные риски для ребенка.

Беременность
Процефан можно применять в период беременности только по жизненным показаниям. Лечащий врач обязан тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода перед назначением препарата, а также рассказать женщине о возможных рисках.
При необходимости применения препарата Процефан в период лактации рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.