Способ применения и дозыДозы и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов возбудителей, тяжести инфекции, а также состояния функции почек у больного.
Взрослым- Инфекции мочевого тракта, легкие и средней тяжести - 500 мг-1 г в/в или в/м - Каждые 12 часов
- Другие инфекции, легкие и средней тяжести - 1 г в/в или в/м - Каждые 12 часов
- Тяжелые инфекции и Очень тяжелые угрожающие жизни инфекции: 2 г в/в - Каждые 12 часов
Детям (от 2 месяцев до 16 лет)Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза детям с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненых инфекциях кожи и кожных структур, пневмонии, а также при эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 часов (больным с нейтропенической лихорадкой каждые 8 часов).
Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней; тяжёлые инфекции могут потребовать более продолжительного лечения.
Нарушение функции почекУ больных с нарушениями функции почек (креатининовый клиренс <30 мл/мин), доза препарата Цефитаза должна быть скорректирована. Исходная доза препарата Цефитаз должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек
Когда имеются только данные по стационарной концентрации креатинина сыворотки, можно пользоваться следующей формулой для определения клиренса креатинина:
Мужчины: Креатининовый клиренс (мл/мин) = вес (кг) х 140 - возраст
72 х креатинин
сыворотки (мг/дл)
Женщины: вышеприведённое значение х 0,85
У больных, находящихся на гемодиализе, за 3 часа удаляется из организма приблизительно 68% общего количества Цефитаз по завершении каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной дозе. У больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитональном диализе, Цефитаз можно использовать в исходных нормальных рекомендованных дозах, т.е. 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, причём интервал между дозами составляет 48 часов.
Данные по применению препарата у детей с нарушенной функцией почек отсутствуют. Поскольку фармакокинетика Цефитазу взрослых и детей имеет сходный характер (см. фармакокинетика), детям с нарушенной функцией почек рекомендуются такие же изменения дозового режима, как и взрослым.
Введение препаратаЦефитаз можно вводить внутривенно или с помощью глубокой внутримышечной инъекции, в большую мышечную массу (например, в верхний, внешний квадрант ягодичной мышцы).
Внутривенное введениеВнутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжёлыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.
Для внутривенного введения Цефитаз растворяют в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в приведенной ниже таблице, вводят внутривенно в течение 3-5 минут. Для введения через систему для внутривенного вливания приготовленный раствор совмещают с другими растворами для внутривенных вливаний и вводят в течение не менее 30 минут. Растворы препарата Цефитаз в концентрации от 1 до 40 мг/мл совместимы со следующими парентеральными растворами: 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций; 5% или 10% растворами глюкозы для инъекций;
Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы препарата Цефитаз (как и большинства других бета-лактамных антибиотиков) не должны вводиться одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетилмицина сульфата. При назначении препарата Цефитаз с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.
Внутримышечное введениеЦефитаз растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиновым спиртом, -0,5% или 1% растворе лидокаина гидрохлорида.
Как и другие парентеральные лекарственные препараты, приготовленные растворы препарата перед введением должны проверяться на отсутствие механических включений.
При хранении порошок во флаконе или раствор может потемнеть, однако это не влияет на активность препарата.